Меню
Пошук ліків та медпослуг
    Вибране
    Увійти
    Увійти
    Лабораторная диагностика в Киеве
    Повідомити про помилку

    Генетичні дослідження — Медична лабораторія Ескулаб – цены

    Всі адреси 167
    Всі адреси 167
    ТелефонимаршрутУ обранепитання

    Аналізи

    Тиреоїдна панель
    Панель фосфорно-кальцієвого обміну
    Репродуктивна панель
    Гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникова панель
    Панель вуглеводного обміну
    Пренатальна діагностика
    Оцінка функціонального стану плаценти та плоду для раннього виявлення плацентарної дисфункції
    Онкологічна панель
    Маркери гепатитів
    Герпетична інфекція
    Інфекції (токсоплазма, краснуха, цитомегаловірус)
    Діагностика Епштейн-Барр вірусної інфекції (EBV)
    Інші інфекції
    Хелікобактеріоз
    Бореліоз (хвороба Лайма)
    Туберкульозна інфекція
    Паразитарні інфекції
    Парвовірусна інфекція
    Кашлюк (Bordetella pertussis, parapertussis)
    Кір (Morbillivirus)
    Діагностика коронавірусної інфекції
    Сhlamydia trachomatis і pneumoniae
    Mycoplasma/Ureaplasma
    Trichomonas vaginalis
    Candida
    Neisseria gonorrhoeae
    Вірус папіломи людини (ВПЛ, HPV)
    Біоценоз
    Урогенітальні інфекції (пакетні пропозиції)
    Сифіліс, Treponema pallidum
    Клінічна біохімія
    Діагностика анемії
    Показники ліпідного обміну
    Кардіо-ревматоїдна панель
    Гематологічна панель
    Оцінка гемостазу
    Дослідження сечі
    Гострофазові маркери
    Панель неінвазивних методів оцінки стану печінки
    Дослідження калу
    Імуноглобуліни
    Діагностика антифосфоліпідного синдрому
    Аутоімунологічні дослідження
    Діагностика целіакії
    Аутоімунологічні панелі
    Показники імунної системи
    Білки, які кодуються генами
    Панель алергологічних досліджень
    Молекулярна алергодіагностика (метод ImmunoCap)
    Панель цитологічних досліджень
    Класичний бактеріологічний метод
    Бактеріологічна експрес-діагностика (Well D-One)
    Автоматизована система ідентифікації та чутливості
    Експрес-тести
    Пакетні пропозиції
    Програми «Оцінка ризиків для здоров'я»
    Проведення досліджень біопсійного матеріалу
    Проведення імуногістохімічних досліджень
    Дозамовлення антитіл діагностичної панелі в залежності від виду пухлини
    Генетичні дослідження
    Молекулярні генетичні дослідження
    Лікарський моніторинг
    Важкі метали та мікроелементи
    Амінокислоти та антиоксидантний захист
    Вітаміни
    Обов’язкові профілактичні медичні огляди
    Програми з консультацією лікаря
    Генетичні дослідження
    Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP 2C9 та G1639A гена VKORC1
    2 120 грн.
    Визначення каріотипу (експрес)
    3 300 грн.
    Атаксія Фрідрейха, ген FXN
    10 500 грн.
    Визначення соматичних мутацій екзонів 18, 19, 20, 21 гена EGFR методом ПЛР
    Матеріал: гістологічні блоки
    5 070 грн.
    Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR
    5 070 грн.
    Панель розладів розвитку нервової системи (241 ген)
    (пов’язані із затримкою розвитку та розладом аутистичного спектру
    27 000 грн.
    ALL-chromosome. Детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом. MLPA. Матеріал: парафінові блоки
    7 200 грн.
    ALL-chromosome. Детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом. MLPA. Матеріал: абортивний, завмерлої вагітності
    7 200 грн.
    Діагностика порушення обміну жирних кислот. LCHAD
    1 930 грн.
    Діагностика синдрому Швахмана-Даймонда (секвенування екзону 2 гена SBDS)
    5 130 грн.
    Діагностика синдрому Дауна (трисомія по хромосомі 21) методом FISH. Матеріал: венозна кров
    3 600 грн.
    Діагностика синдрому Дауна (трисомія по хромосомі 21) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
    3 600 грн.
    Діагностика синдрому Патау (трисомія по хромосомі 13) методом FISH. Матеріал: венозна кров
    3 600 грн.
    Діагностика синдрому Патау (трисомія по хромосомі 13) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
    3 600 грн.
    Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по хромосомі 18) методом FISH. Матеріал: венозна кров
    3 600 грн.
    Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по хромосомі 18) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
    3 600 грн.
    Діагностика синдрому Сетре-Чотзена методом FISH
    3 600 грн.
    Діагностика синдрому Вольфа-Гіршгорна методом MLPA
    4 750 грн.
    Діагностика синдрому Вільямса методом MLPA
    4 750 грн.
    Діагностика синдрому Сотоса методом MLPA
    4 750 грн.
    Діагностика синдрому Ретта методом MLPA
    6 920 грн.
    Діагностика синдрому Прадера-Віллі
    (делеція, однобатьківська дисомія, метилювання)
    6 920 грн.
    Діагностика синдрому Ангельмана
    (делеція, однобатьківська дисомія, метилювання)
    6 920 грн.
    Діагностика синдрому Ді Джорджі регіону N25 хромосоми 22 методом FISH
    Матеріал: амніотична рідина
    3 600 грн.
    Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
    5 250 грн.
    Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
    5 250 грн.
    Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
    4 050 грн.
    Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
    4 050 грн.
    Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи) Матеріал: кров
    10 530 грн.
    Генетична панель органічних ацидемій
    27 000 грн.
    Генетична панель «Спадкова хвороба Паркінсона та паркінсонізму»
    27 000 грн.
    Генетична панель захворювань сполучної тканини
    27 000 грн.
    Комплексне генетичне дослідження мієлопроліферативних захворювань
    (JAK2 мутація V617F якісне визначення, CALR, MPL екзон 10 W515A-L-K-R)
    10 800 грн.
    Пакет №407. Комплексне генетичне обстеження матеріалу втрачених вагітностей
    (Анеуплоїдії по хромосомах 13,14,15,16,17,18,21,22, Х та Y методом FISH (з 5 по 11 т.в.), детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом методом MLPA)
    11 500 грн.
    Смотреть все
    Этот сайт использует cookies
    Что это значит?
    Понятно